methyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysinate | 102633-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysinate
• CAS: 102633-60-3
• 化学式: C₆₂H₈₄N₈O₁₅
• 分子量: 1181.39
• InChiKey: NEPUOOARVHEVSR-CFOCFGCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  305.25
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysinate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 α-BOC-tetra-ε-Z-lys4OH
  参考文献：
  名称：

  具有增强手性的肽类分子刷

  摘要：

  寡聚肽的一端紧密堆积在线性聚合物主链上，这将大大降低肽链的自由度，这为在受限条件下研究肽的二级结构提供了便捷途径。本文中，通过大分子单体赖氨酸八聚体的自由基聚合，有效合成了具有密集接枝的单分散Cbz保护的低聚赖氨酸的分子刷，并研究了溶液中低聚肽侧链的二级结构。为了检查体系结构对螺旋构象的影响，将聚合物的圆二色性光谱与相应的大分子单体的圆二色性光谱进行了比较。为了检查化学结构对寡肽构象的影响，对分子刷中的Cbz基团进行了脱保护，比较了脱保护前后聚合物的二级结构。通过改变溶液的pH值，进一步探索了脱保护的聚合物的构象。带正电荷的，脱保护的聚合物与阴离子表面活性剂的络合提供了在受限环境中介导短肽二级结构的另一种途径。已经发现分子刷中的低聚赖氨酸侧链可以通过拥挤结构采用增强的α-螺旋构象，或者可以通过络合的表面活性剂之间的疏水相互作用形成β-折叠。©2012 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.26208
• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysyl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  设计为铜绿假单胞菌抗菌膜剂的柱[5]芳烃基聚阳离子糖[2]轮烷

  摘要：

  铜绿假单胞菌(PA) 是一种人类病原体，属于发现新治疗方案的重中之重。它产生生物膜的倾向使治愈 PA 感染所需的治疗变得非常复杂。在此，我们描述了一系列由中心半乳糖基化柱 [5] 芳烃、四岩藻糖基化树突和四胍亚基组成的新型轮烷的合成。除了最终的糖轮烷对两种 PA 凝集素 LecA 和 LecB 的高亲和力外，还证明了生物膜生长的有效抑制水平，表明它们的三个亚基协同工作。使用双 Δ lecA Δ lecB的抗生物膜测定与野生型相比，突变体表明最好的糖轮烷的抗生物膜活性是凝集素介导的。文献中很少达到这种抗生物膜效力。重要的是，最终的轮烷都不是杀菌剂，这表明它们的抗生物膜活性不依赖于细菌杀灭，这是抗生物膜剂的一个罕见特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01241