5-benzyloxy-2-(2-methoxyethyl)pentanal | 913293-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-(2-methoxyethyl)pentanal
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethyl)-5-phenylmethoxypentanal
• CAS: 913293-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: ZPSZXCCFFJGLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-(2-methoxyethyl)pentanal 在 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of the 18-Methoxycoronaridine Side-Chain Precursor

  摘要：

  对制备 18-甲氧基可可碱（18-MC）至关重要的侧链前体的高效合成方法已经开发出来。这种合成方法改进了原来的合成方法，即通过色谱法分离regioisomers来提供所需的前体。在合成的早期阶段加入受保护的伯醇分子，可以明确地提供所需的区域异构体，而无需在任何阶段进行色谱分析。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942489
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-methoxyethyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 5-benzyloxy-2-(2-methoxyethyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of the 18-Methoxycoronaridine Side-Chain Precursor

  摘要：

  对制备 18-甲氧基可可碱（18-MC）至关重要的侧链前体的高效合成方法已经开发出来。这种合成方法改进了原来的合成方法，即通过色谱法分离regioisomers来提供所需的前体。在合成的早期阶段加入受保护的伯醇分子，可以明确地提供所需的区域异构体，而无需在任何阶段进行色谱分析。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942489