7-硝基庚烷-1-醇 | 133088-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 7-硝基庚烷-1-醇
• 英文名称: 7-nitroheptan-1-ol
• 英文别名: 1-Heptanol, 7-nitro-
• CAS: 133088-94-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: NSQGVCPOJCWINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基庚烷-1-醇 在 吡啶 、 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 7-氧代庚基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  ω-Nitroalcohols as Precursors of Aldehydes ω-Functlonalized: A New Synthesis of 7-Acetoxyheptanal, 7-(2-Tetrahydropyranyloxy)Heptanaland 8-(2-Tetrahydropyranyloxy)Octanal

  摘要：

  7-Acetoxyheptanal, 7-(2-tetrahydropyranyloxy)heptanal and 8-(2-tetrahydropyranyloxy)octanal were prepared, in good yields, from 7-nitroheptanol and 8-nitrooctanol, via conversion of alcohol to the corresponding acetate or tetrahydropyranyl derivative, then transformation of the nitro group into aldehyde, by the Nef reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919208019262
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基环庚烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到7-硝基庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过2-硝基环烷酮的化学和区域选择性还原裂解，新型高效合成ω-硝基醇和螺碳

  摘要：

  ω-硝基醇是通过在乙腈/水中用硼氢化钠对2-硝基环酮与2-硝基环酮进行新的高效化学和区域选择性还原性裂解制得的。该反应为螺环酮的合成开辟了一条更实际，更方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89065-7

文献信息

• Nitroaldol (Henry) reaction catalyzed by amberlyst A-21 as a far superior heterogeneous catalyst.
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Paola Forconi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00996-5

  日期：1996.1

  β-Nitroalcohols can be efficiently obtained with the help of Amberlyst A-21, as heterogeneous basic catalyst, with or without solvent. This method is far superior to the heterogeneous catalysts previously reported for the nitroaldol (Henry) reaction, in fact it gives higher yields with primary and secondary nitroalkanes, the formation of by-products such as nitroalkenes is avoited even if aromatic

  可以在Amberlyst A-21（作为多相碱性催化剂）的帮助下，在有或没有溶剂的情况下，高效地获得β-硝基醇。该方法远远优于先前报道的硝基羟醛（Henry）反应的非均相催化剂，实际上，使用伯和仲硝基烷烃可获得更高的收率，即使使用芳族醛，也避免了副产物如硝基烯烃的形成，并且它与催化剂/起始原料的比例无关。此外，其温和性通过溴代醇的不环氧化来证明。
• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
  申请人：BISCHOFBERGER NORBERT W.

  公开号：US20050176758A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Nitroaldol Reaction in Aqueous Media:  An Important Improvement of the Henry Reaction
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica

  DOI：10.1021/jo961201h

  日期：1997.1.1
• Selective inhibitors of viral or bacterial neuraminidase
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0976734B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• NOVEL SELECTIVE INHIBITORS OF VIRAL OR BACTERIAL NEURAMINIDASES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0759917B1

  公开（公告）日：2000-04-12