7-硝基异吲哚-1-酮 | 169044-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-硝基异吲哚-1-酮
• 英文名称: 7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-Nitroisoindolin-1-one；7-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 169044-97-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD09376378
• 分子量: 178.147
• InChiKey: LCDQMYJTXPCJLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基异吲哚-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到7-氨基异吲哚烷酮
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  [EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS
  [FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2006021544A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-6-硝基苯甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以9.1 g的产率得到7-硝基异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  硝基异吲哚啉酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种硝基异吲哚啉酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：先将通式（1）表示的化合物与BPO和NBS在四氯化碳为溶剂的条件下加热搅拌，待反应完成降至室温后，依次经洗涤、干燥和浓缩除去溶剂，即得中间产物；再将所得中间产物溶于含氨醇溶液中以20‑30℃搅拌2‑6h，然后经减压浓缩、过滤、洗涤、烘干，即得目标产物。由本申请的合成方法制得的硝基异吲哚啉酮类化合物，收率达50‑60%、纯度达95‑98%，处理步骤简便的同时，安全性高，且中间产物无需纯化即可进行下步反应，适合工业化规模生产。

  公开号：

  CN115784967A

文献信息

• Processes for the Preparation of 2-(1-Phenylethyl)isoindolin-1-one Compounds
  申请人：Frank Anthony J.

  公开号：US20110087033A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Methods for preparation of isoindolin-1-one compounds are described.

  本文描述了制备异吲哚啉-1-酮化合物的方法。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20060148800A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中A，W，X，Y，Z，Ra，Rb，Rc，R1和R3的定义如权利要求书1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物组合物。
• PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR
  申请人：Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4163278A1

  公开（公告）日：2023-04-12

  Disclosed in the present invention is a pyrimidine compound as an AXL inhibitor. The structure of the pyrimidine compound is as shown in general formula I, and the definition of each substituent is as described in the description. The present invention further provides a preparation method for the pyrimidine compound. The pyrimidine compound of the present invention has significant AXL inhibitory activity, and can be used as an AXL inhibitor.

  本发明公开了一种嘧啶化合物作为AXL抑制剂。嘧啶化合物的结构如通用公式I所示，各取代基的定义如说明书所述。本发明还提供了一种嘧啶化合物的制备方法。本发明的嘧啶化合物具有显著的AXL抑制活性，可用于作为AXL抑制剂。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0686625B1

  公开（公告）日：1999-05-26
• 2,4-DI(AMINOPHENYL)PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781640A1

  公开（公告）日：2007-05-09