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3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-phenylseleno-2-trifluoroacetamido-α-D-glucopyranosyl bromide | 459170-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-phenylseleno-2-trifluoroacetamido-α-D-glucopyranosyl bromide
英文别名
[(2S,3S,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-6-bromo-2-(phenylselanylmethyl)-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] acetate
3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-phenylseleno-2-trifluoroacetamido-α-D-glucopyranosyl bromide化学式
CAS
459170-46-8
化学式
C18H19BrF3NO6Se
mdl
——
分子量
561.211
InChiKey
ZQOCSDUHFXXGEJ-QCODTGAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-phenylseleno-2-trifluoroacetamido-α-D-glucopyranosyl bromide2,6-二甲基吡啶四丁基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以70 mg的产率得到2-trifluoromethyl-(3,4-di-O-acetyl-1,2,6-trideoxy-6-phenylseleno-α-D-glycopyrano)[2,1-d]-2-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    通过环氧化物氟解合成 5-FluoroN-乙酰氨基葡萄糖苷和焦磷酸盐:用于研究糖偶联物生物化学的多功能试剂
    摘要:
    许多碳水化合物加工酶通过稳定 C-1、C-4、C-5 或 C-6 位置上或附近的正电荷来促进催化。仅在氟取代轴向 C-5 氢方面不同的底物类似物将在这些位置具有降低的电子密度,并且可能是这些酶的有用机械探针。在自由基卤化后引入这种 5-氟取代基是有问题的,因为许多保护基团与自由基卤化的不相容性以及随后的 5-氟己糖胺的不稳定性。因此,为了方便地获得各种 5-氟糖苷和糖基磷酸酯,开发了一种引入 5-氟基团的通用方法,关键步骤是 C-5, 6 环氧化物的氟化解。通过使用这种方法,已经合成了两种氟化碳水化合物,尿苷 5'-二磷酸-5-氟-N-乙酰氨基葡萄糖和辛基 5-氟-N-乙酰氨基葡萄糖。这些化合物的初步生化研究表明,5-氟类似物是几种酶催化反应中过渡态电荷发展的有用探针。
    DOI:
    10.1021/ja0127234
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过环氧化物氟解合成 5-FluoroN-乙酰氨基葡萄糖苷和焦磷酸盐:用于研究糖偶联物生物化学的多功能试剂
    摘要:
    许多碳水化合物加工酶通过稳定 C-1、C-4、C-5 或 C-6 位置上或附近的正电荷来促进催化。仅在氟取代轴向 C-5 氢方面不同的底物类似物将在这些位置具有降低的电子密度,并且可能是这些酶的有用机械探针。在自由基卤化后引入这种 5-氟取代基是有问题的,因为许多保护基团与自由基卤化的不相容性以及随后的 5-氟己糖胺的不稳定性。因此,为了方便地获得各种 5-氟糖苷和糖基磷酸酯,开发了一种引入 5-氟基团的通用方法,关键步骤是 C-5, 6 环氧化物的氟化解。通过使用这种方法,已经合成了两种氟化碳水化合物,尿苷 5'-二磷酸-5-氟-N-乙酰氨基葡萄糖和辛基 5-氟-N-乙酰氨基葡萄糖。这些化合物的初步生化研究表明,5-氟类似物是几种酶催化反应中过渡态电荷发展的有用探针。
    DOI:
    10.1021/ja0127234
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