5-[4,6-bis(4-methoxyphenoxy)[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methylimidazolidine-2,4-dione | 1280726-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4,6-bis(4-methoxyphenoxy)[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[4,6-Bis(4-methoxyphenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1280726-75-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₆
• 分子量: 452.426
• InChiKey: YGEHYJLKEQXNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4,6-dichloro[1,3,5]triazin-3-ylamino)-3-methylimidazolidine-2,4-dione 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到5-[4,6-bis(4-methoxyphenoxy)[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-3-甲基咪唑烷-2,4-二酮和1,3,5-三嗪衍生物的合成，类似于生物碱萘啶A和G

  摘要：

  描述了5-氨基-3-甲基咪唑烷-2，4-二酮的简单两步合成。将该胺加到氰尿酰氯中，然后与4-甲氧基苯酚或4-烷氧基苯胺反应，得到具有1,3,5-三嗪核心的咪唑生物碱萘啶A和G的类似物。 抗肿瘤药物-咪唑- naamidine生物碱-亲核加成-小号三嗪

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258963

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：LUDWIG INST FOR CANCER RES LTD

  公开号：WO2012054978A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗患癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了使用式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症药物的方法。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。
• Novel Anti-Cancer Agents
  申请人：Burgess Antony Wilks

  公开号：US20130261119A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or pro-drug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗患者癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。此外，本发明还提供了使用式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症的药物。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。
• NOVEL ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

  公开号：EP2632916B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US8835629B2
  申请人：——

  公开号：US8835629B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9221799B2
  申请人：——

  公开号：US9221799B2

  公开（公告）日：2015-12-29