7-(4-fluorophenyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1256839-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1256839-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₄
• 分子量: 318.353
• InChiKey: JGYZJWMQABDHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrole and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of potential antioxidant activity

  摘要：

  新的2-氨基-3-氰基吡咯衍生物已经制备并转化为7-去氮嘌呤。7-去氮腺嘌呤6通过不同方法合成，并与碘化烷基烷基化，得到季铵化的3-烷基吡咯嘧啶碘盐8。后一类盐被去季铵化为N-烷基吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺12。化合物12与在催化剂存在下的甲基或乙基胺反应得到的产物相同，该反应是通过4-氯-7-(4-氟苯基)-5-p-甲苯基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶11进行的。已获得硫醚13及其相关的4-甲硫基和4-硫代羰基酸酯衍生物14a，14b。三唑-17a-17e，苯磺酰胺-19和四唑吡咯嘧啶-21衍生物已合成。合成的吡咯和吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物的几个例子表现出高至显著的抗氧化清除活性，通过它们清除1,1-二苯基-2-苯基亚硝基苯肼（DPPH）自由基的能力进行测量。

  DOI：

  10.1135/cccc2009566
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-5-p-tolyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrole and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of potential antioxidant activity

  摘要：

  新的2-氨基-3-氰基吡咯衍生物已经制备并转化为7-去氮嘌呤。7-去氮腺嘌呤6通过不同方法合成，并与碘化烷基烷基化，得到季铵化的3-烷基吡咯嘧啶碘盐8。后一类盐被去季铵化为N-烷基吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺12。化合物12与在催化剂存在下的甲基或乙基胺反应得到的产物相同，该反应是通过4-氯-7-(4-氟苯基)-5-p-甲苯基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶11进行的。已获得硫醚13及其相关的4-甲硫基和4-硫代羰基酸酯衍生物14a，14b。三唑-17a-17e，苯磺酰胺-19和四唑吡咯嘧啶-21衍生物已合成。合成的吡咯和吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物的几个例子表现出高至显著的抗氧化清除活性，通过它们清除1,1-二苯基-2-苯基亚硝基苯肼（DPPH）自由基的能力进行测量。

  DOI：

  10.1135/cccc2009566