2-methyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide | 501368-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide
• 英文别名: 2-methyl-4,5-dicarbohydrazide-1,2,3-triazole；2-Methyltriazole-4,5-dicarbohydrazide
• CAS: 501368-71-4
• 化学式: C₅H₉N₇O₂
• 分子量: 199.172
• InChiKey: PTBGGMYVPARYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide 在 盐酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 31.0h， 生成 2-methyl-4-hydrazino-7-hydroxy-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Barili, Pier Luigi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 5, p. 889 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,5-dicyano-1,2,3-triazole 在 硫酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氰基-1,2,3-三唑——一类新的高能化合物及其富氮衍生物的有前途的前体：合成和晶体结构

  摘要：

  合成并制备了基于1,2,3-三唑的具有单环、双环和稠环结构的富氮化合物和中间体，该前驱体名为4,5-二氰基-1,2,3-三唑，由二氨基马来腈环化反应得到。它们的结构和构型完整性通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、质谱 (MS) 和元素分析 (EA) 进行评估。此外，通过 X 射线单晶衍射进一步证实了 14 种化合物。同时，选定的四种化合物（3 ·H 2 O、6 ·H 2 O、10 ·H 2 O 和16) 包括热稳定性、爆轰参数和灵敏度。所有这些化合物都可以被认为是构建更丰富的基于1,2,3-三唑的中性高能分子、盐和复杂的化合物，这些都需要在未来的高能材料领域继续研究。

  DOI：

  10.3390/molecules26216735