(3R)-3-(methoxymethoxy)-4-(4-methoxyphenoxy)butanal | 354139-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R)-3-(methoxymethoxy)-4-(4-methoxyphenoxy)butanal
• CAS: 354139-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: UDUQGMOGANNYOJ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(methoxymethoxy)-4-(4-methoxyphenoxy)butanal 在 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (E,5R)-5-hydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1−C12 Fragment of Fostriecin

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of the C-1-C-12 fragment of fostriecin was achieved from (S)-glycidol in 15 steps by using an enantioselective allytitanation reaction and a ring closure metathesis as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol016116x
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-pent-4-enyloxy)-benzene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到(3R)-3-(methoxymethoxy)-4-(4-methoxyphenoxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1−C12 Fragment of Fostriecin

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of the C-1-C-12 fragment of fostriecin was achieved from (S)-glycidol in 15 steps by using an enantioselective allytitanation reaction and a ring closure metathesis as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol016116x

文献信息

• Synthesis of the C1−C12 Fragment of Fostriecin
  作者：Janine Cossy、Fabienne Pradaux、Samir BouzBouz

  DOI：10.1021/ol016116x

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]The synthesis of the C-1-C-12 fragment of fostriecin was achieved from (S)-glycidol in 15 steps by using an enantioselective allytitanation reaction and a ring closure metathesis as the key steps.