ethyl (E,5R)-5-hydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methylhex-2-enoate | 354139-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (E,5R)-5-hydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methylhex-2-enoate
• CAS: 354139-24-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: DSNNUBHKCHJKON-YQJFHSMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,5R)-5-hydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methylhex-2-enoate 在 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (2S,3R,5R)-2,3,5-Tris-methoxymethoxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1−C12 Fragment of Fostriecin

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of the C-1-C-12 fragment of fostriecin was achieved from (S)-glycidol in 15 steps by using an enantioselective allytitanation reaction and a ring closure metathesis as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol016116x
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-pent-4-enyloxy)-benzene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (E,5R)-5-hydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1−C12 Fragment of Fostriecin

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of the C-1-C-12 fragment of fostriecin was achieved from (S)-glycidol in 15 steps by using an enantioselective allytitanation reaction and a ring closure metathesis as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol016116x

文献信息

• Synthesis of the C1−C12 Fragment of Fostriecin
  作者：Janine Cossy、Fabienne Pradaux、Samir BouzBouz

  DOI：10.1021/ol016116x

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]The synthesis of the C-1-C-12 fragment of fostriecin was achieved from (S)-glycidol in 15 steps by using an enantioselective allytitanation reaction and a ring closure metathesis as the key steps.