(R)-1-(4-Methoxy-phenoxy)-hex-5-en-2-ol | 796843-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-(4-Methoxy-phenoxy)-hex-5-en-2-ol
• CAS: 796843-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: AVCUTMYSPPECRM-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-Methoxy-phenoxy)-hex-5-en-2-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,7R)-7-(methoxymethoxy)-8-(4-methoxyphenoxy)oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-Methoxy-phenoxy)-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914