7-cyclopentyl-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 319481-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-cyclopentyl-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-cyclopentyl-5,6-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 319481-43-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: HPZNSKSLQYHNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyclopentyl-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-(7-Cyclopentyl-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  7-Deazaadenines带有极性取代基：新的A（1）和A（3）腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  合成了28种新的吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺和四氢嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺。在大鼠A（1）和A（2A）腺苷受体（ARs）的放射性配体结合测定中确定了它们的腺苷受体亲和力。在重组A（3）AR结合试验中还进一步研究了所选化合物。（R）-7-（1-甲基苄基）-2-苯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（ADPEP，1）和相应的嘧啶基[4,5-b]中的2-苯基残基吲哚（APEPI，3）可以被杂环（如2-噻吩基和4-吡啶基）生物等排取代。所得化合物保留了对A（1）AR的高亲和力和选择性。从选定化合物的调查来看，看来它们对人A（1）AR也很有效，并且不仅对A（2A）AR具有选择性，而且对A（2B）和A（3）AR也具有高度选择性。对-吡啶基取代的衍生物11和27（APPPI）由于其荧光性质而可能是有趣的药理学工具。吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物在N7和

  DOI：

  10.1021/jm000967d
• 作为产物：
  描述：

  2-benzamido-1-cyclopentyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 N,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到7-cyclopentyl-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-Deazaadenines带有极性取代基：新的A（1）和A（3）腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  合成了28种新的吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺和四氢嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺。在大鼠A（1）和A（2A）腺苷受体（ARs）的放射性配体结合测定中确定了它们的腺苷受体亲和力。在重组A（3）AR结合试验中还进一步研究了所选化合物。（R）-7-（1-甲基苄基）-2-苯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（ADPEP，1）和相应的嘧啶基[4,5-b]中的2-苯基残基吲哚（APEPI，3）可以被杂环（如2-噻吩基和4-吡啶基）生物等排取代。所得化合物保留了对A（1）AR的高亲和力和选择性。从选定化合物的调查来看，看来它们对人A（1）AR也很有效，并且不仅对A（2A）AR具有选择性，而且对A（2B）和A（3）AR也具有高度选择性。对-吡啶基取代的衍生物11和27（APPPI）由于其荧光性质而可能是有趣的药理学工具。吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物在N7和

  DOI：

  10.1021/jm000967d