(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(Z)-toluene-4-sulfonylimino]-hexanedioic acid 1-benzyl ester 6-ethyl ester | 630128-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(Z)-toluene-4-sulfonylimino]-hexanedioic acid 1-benzyl ester 6-ethyl ester
• CAS: 630128-04-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₈S
• 分子量: 546.642
• InChiKey: NSZYOLFTECZAPY-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  137.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(Z)-toluene-4-sulfonylimino]-hexanedioic acid 1-benzyl ester 6-ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel neoglycopeptide building block

  摘要：

  The synthesis of a neoglycopeptide building block is described. The key step is a cycloaddition where the chemistry is orthogonal to standard glycosyl transfer methodology. Also described is some exploratory chemistry of the building block. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00182-2
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 1-苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 异丙烯基氯甲酸酯 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(Z)-toluene-4-sulfonylimino]-hexanedioic acid 1-benzyl ester 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel neoglycopeptide building block

  摘要：

  The synthesis of a neoglycopeptide building block is described. The key step is a cycloaddition where the chemistry is orthogonal to standard glycosyl transfer methodology. Also described is some exploratory chemistry of the building block. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00182-2