8-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 479680-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 8-fluoro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；3-fluoro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 479680-97-2
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂
• 分子量: 229.21
• InChiKey: SQPPSMNTCGLYQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 生成 8-Fluoro-11-(4-ethylpiperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 Receptor

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I：1。该发明还涉及包含化合物I的药物组合物，以及使用化合物I治疗神经精神障碍（例如，精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。

  公开号：

  US20030135042A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 74.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 8-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的C–H醚化和具有可控制的笑容重排的C–N键结构，获得不同的异构二苯并恶唑酮类化合物

  摘要：

  据报道，从8-氨基喹啉苯甲酰胺和2-溴苯酚中获得两个区域异构的二苯并恶嗪酮的有效新方法。通过条件的选择，反应可以通过依次进行的C–H醚化和随后的Goldberg反应（均由氨基喹啉基和Cu（I）控制）进行，或者通过C–H的醚化以及随后由Cu（II）促进的Smiles重排进行和t -BuOK。8-氨基喹啉部分，例如8-氨基-5-甲氧基喹啉，在中等条件下可容易地从二苯并恶唑啉酮的结构上除去。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03378

文献信息

• A highly-efficient palladium-catalyzed aminocarbonylation/S_NAr approach to dibenzoxazepinones
  作者：Chaoren Shen、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5gc00427f

  日期：——

  A practical protocol for the synthesis of dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-11(5H)-ones has been developed. By virtue of Pd-catalyzed aminocarbonylation and aromatic nucleophilic substitution, 61 examples of the desired dibenzoxazepinones were obtained in moderate to excellent isolated yields (54-92%).

  已经开发了一种实用的合成二苯并[b，e] [1,4]草酰pin11（5H）-ones的协议。借助于Pd催化的氨基羰基化和芳族亲核取代，以中等至优异的分离产率（54-92％）获得了61个所需的二苯并恶嗪酮类实例。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of <i>N</i> -Heterocycles from 1-Chloro-2-fluorobenzenes
  作者：Yang Yuan、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201900232

  日期：2019.3.21

  A simple and efficient methodology for the synthesis of pyrido‐fused quinazolinones and dibenzoxazepinones has been developed. By palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic aromatic substitution reaction sequence, and with 1‐chloro‐2‐fluorobenzenes and 2‐aminopyridines or 2‐aminophenols as the starting materials, good yields of the desired products were be obtained.

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成吡啶基稠合的喹唑啉酮和二苯并恶嗪酮。通过钯催化的羰基化/亲核芳族取代反应序列，并以1-氯-2-氟代苯和2-氨基吡啶或2-氨基酚为起始原料，可获得所需产物的良好收率。
• Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 receptor
  申请人：Kapur Shitij

  公开号：US20060166965A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides novel compounds of Formula I: The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and to methods of using compounds of Formula I to treat neuropsychiatric disorders (e.g., psychosis, depression, schizophrenia).

  本发明提供了式I的新化合物：本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物，并涉及使用式I化合物治疗神经精神障碍（例如精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。
• Relay Organophotoredox/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis-Enabled Asymmetric Synthesis of Dibenzoxazepine-Fused Pyrrolidinones
  作者：Yaseen Hussain、Deepak Sharma、Tamanna、Pankaj Chauhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00685

  日期：2023.4.14

  An unprecedented highly stereoselective synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-3(2H)-ones has been accomplished via photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC) relay catalysis. A wide range of substituted dibenzoxazepines and aryl/hetereoaryl enals were well accommodated under the organic photoredox catalysis-promoted amine oxidation to generate the imines, followed by a NHC-catalyzed [3 + 2] annulation

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。
• 8-Chloro-11-(4-(2'-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine of atypical anti-psychotic activity and having a low affinity for the dopamine D2 receptor
  申请人：Neuromolecular, Inc.

  公开号：EP1593676A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  The present invention provides a compound having the structure: (A-7) = 8-Chloro-11-(4-(2'-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine, having atypical anti-psychotic activity and a low affinity for the D2 receptor.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物： (A-7) = 8-氯-11-(4-(2'-羟乙基)哌嗪-1-基)-二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓，具有非典型抗精神病活性，对 D2 受体的亲和力较低。