3,8-bis(dimethylaminomethyl)-2,7-dicarbethoxy-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole | 72990-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,8-bis(dimethylaminomethyl)-2,7-dicarbethoxy-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole
• 英文别名: 3,8-di(dimethylaminomethyl)-2,7-diethoxycarbonyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole；3,8-bis-dimethylaminomethyl-1,6-dihydro-pyrrolo[2,3-e]indole-2,7-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 3,8-bis[(dimethylamino)methyl]-1,6-dihydropyrrolo[2,3-e]indole-2,7-dicarboxylate
• CAS: 72990-70-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₄
• 分子量: 414.505
• InChiKey: IAIHVTQNRHLJCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 3,8-bis(dimethylaminomethyl)-2,7-dicarbethoxy-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到3,8-di(trimethylammoniummethyl)-2,7-diethoxycarbonyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole dimethyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  某些不同结构双吲哚和吡咯并吲哚季铵盐的合成及药理活性

  摘要：

  在之前的论文 [I, 2] 中，已经报道了某些吡咯并吲哚和双吲哚季铵盐表现出类似箭毒的性质。在继续这些研究的过程中，我们通过曼尼希反应从先前由我们合成的双吲哚 I、II [3, 4] 和吡咯啉 III、IV [5, 6] 制备了 bisgramines V-VIII，然后将bisgramines 转化为相应的双季三甲基铵盐 IX-XII。

  DOI：

  10.1007/bf00765075
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲胺 、 2,7-dicarbethoxy-1H,6H-pyrrolo-<2,3-e>indole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3,8-bis(dimethylaminomethyl)-2,7-dicarbethoxy-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吲哚。2. 1H，6H-吡咯并[2，3-e]吲哚系列中的一些亲电取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00561347

文献信息

• TARGAMADZE N. L.; SAMSONIYA SH. A.; CYBOPOB N. N., SAKARTVELOS CCP METSMIEREBATA AKADEMIIS MOAMBS, SOOBSHCH. AN GRUZSSR, 197+
  作者：TARGAMADZE N. L.、 SAMSONIYA SH. A.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA SH. A.; TARGAMADZE N. L.; KURKOVSKAYA L. N.; KERESELIDZE D. A.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 5, 639-644
  作者：SAMSONIYA SH. A.、 TARGAMADZE N. L.、 KURKOVSKAYA L. N.、 KERESELIDZE D. A.、+

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA, SH. A.;MEDVEDEV, B. A.;DOLIDZE, S. V.;CHESHMARITASHVILI, M. G.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 1, 29-31
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、MEDVEDEV, B. A.、DOLIDZE, S. V.、CHESHMARITASHVILI, M. G.+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrroloindoles. 2. Some electrophilic substitution reactions in the 1H, 6H-pyrrolo[2, 3-e] indole series
  作者：Sh. A. Samsoniya、N. L. Targamadze、L. N. Kurkovskaya、A. Kereselidze、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00561347

  日期：1980.5
• Synthesis and pharmacological activity of quaternary ammonium salts of certain bisindoles and pyrroloindoles of different structures
  作者：Sh. A. Samsoniya、B. A. Medvedev、S. V. Dolidze、M. G. Cheshmaritashvili、Nguen Hue Din、M. D. Mashkovskii、N. N. Surovov

  DOI：10.1007/bf00765075

  日期：1984.1

  pyrroloindole and bisindole quaternary ammonium salts exhibit curarelike properties. In continuation of these investigations, we prepared bisgramines V-VIII by the Mannich reaction from the previously synthesized by us bisindoles I, II [3, 4] and pyrrolindoles III, IV [5, 6], and the bisgramines were then converted into the corresponding bisquaternary trimethylammonium salts IX-XII.

  在之前的论文 [I, 2] 中，已经报道了某些吡咯并吲哚和双吲哚季铵盐表现出类似箭毒的性质。在继续这些研究的过程中，我们通过曼尼希反应从先前由我们合成的双吲哚 I、II [3, 4] 和吡咯啉 III、IV [5, 6] 制备了 bisgramines V-VIII，然后将bisgramines 转化为相应的双季三甲基铵盐 IX-XII。