methyl Na-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Np-benzyl-L-histidinate | 937801-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl Na-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Np-benzyl-L-histidinate
• CAS: 937801-68-8
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₄
• 分子量: 481.551
• InChiKey: GRBKJONVAGDRMA-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl Na-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Np-benzyl-L-histidinate 在 lithium hydroxide 、 calcium chloride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Fmoc-His(Bn)-OH
  参考文献：
  名称：

  组氨酸组氨酸肽的 Cu(I) 配合物的合成和 X 射线吸收光谱结构研究：线性 2 坐标几何的优势

  摘要：

  修饰的 His-His 二肽已与铜 (I) 盐反应，以模拟由某些氧激活铜蛋白以及淀粉样蛋白 β-肽中的连续 His 残基结合的活性位点 Cu 离子。这些配体对铜 (I) 的螯合提供了线性的双配位配合物，如通过 X 射线吸收光谱进行结构研究。这些复合物对氧化非常有效，与 O2 几乎没有反应性，并且它们与 CO 结合较弱。与第三个配体（N-甲基咪唑）的反应提供具有明显不同结构（扭曲的 T 形）和反应性的复合物，结合 CO 并在暴露于双氧时迅速氧化。

  DOI：

  10.1021/ja0708013
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 methyl Na-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Np-benzyl-L-histidinate
  参考文献：
  名称：

  组氨酸组氨酸肽的 Cu(I) 配合物的合成和 X 射线吸收光谱结构研究：线性 2 坐标几何的优势

  摘要：

  修饰的 His-His 二肽已与铜 (I) 盐反应，以模拟由某些氧激活铜蛋白以及淀粉样蛋白 β-肽中的连续 His 残基结合的活性位点 Cu 离子。这些配体对铜 (I) 的螯合提供了线性的双配位配合物，如通过 X 射线吸收光谱进行结构研究。这些复合物对氧化非常有效，与 O2 几乎没有反应性，并且它们与 CO 结合较弱。与第三个配体（N-甲基咪唑）的反应提供具有明显不同结构（扭曲的 T 形）和反应性的复合物，结合 CO 并在暴露于双氧时迅速氧化。

  DOI：

  10.1021/ja0708013