2-chloro-6-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride | 1402558-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-6-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 1402558-52-4
• 化学式: C₇H₂Cl₂FNO₃
• 分子量: 238.002
• InChiKey: UQMOQRZANAHOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2-chloro-4-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2012138809A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酸 在 硫酸 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-6-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2012138809A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2020051564A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2012138809A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) (Formula (I)) which act as inhibitors of kinase and are useful in methods of treating, preventing or inhibiting proliferative diseases including cancer.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。