3-cyclobutyl-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole | 1239879-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-cyclobutyl-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-Cyclobutyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole
• CAS: 1239879-66-3
• 化学式: C₂₁H₃₀BN₃O₂
• 分子量: 367.299
• InChiKey: NMMYLHGJVWZOIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclobutyl-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole 在 Oxone 、 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以33%的产率得到3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazol-9-ol
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclobutyl-9-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-cyclobutyl-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1