6-[2-(diphenylmethylene)-1-methylhydrazinyl]pyridin-2-amine | 1246364-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[2-(diphenylmethylene)-1-methylhydrazinyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1246364-39-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄
• 分子量: 302.379
• InChiKey: QHJUNXATIRBYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(diphenylmethylene)-1-methylhydrazinyl]pyridin-2-amine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-butyl-7-(6-((2-(6-(7-butyl-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazineylidene)methyl)pyridin-2-yl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  金属控制的动态分子镊子：金属离子配位的设计、合成和自组装

  摘要：

  将可控动态特征引入合成受体代表了迈向“智能”自适应纳米设备的一步。我们在此报告了我们对动态分子镊子构建的研究，其中底物的结合通过金属离子配位诱导的受体形状转换进行变构控制。使用一维、二维核磁共振光谱和 X 射线晶体学来鉴定生成的金属超分子实体的性质。分子镊子支架上大芳烃萘二亚胺部分的存在强烈影响其配位驱动的自组装。发现这些额外的堆积相互作用导致同质复合物的协同形成、异质复合物的自分类组装以及非配位芳香客体的结合。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901262
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-[2-(diphenylmethylene)-1-methylhydrazinyl]pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-[2-(diphenylmethylene)-1-methylhydrazinyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  金属控制的动态分子镊子：金属离子配位的设计、合成和自组装

  摘要：

  将可控动态特征引入合成受体代表了迈向“智能”自适应纳米设备的一步。我们在此报告了我们对动态分子镊子构建的研究，其中底物的结合通过金属离子配位诱导的受体形状转换进行变构控制。使用一维、二维核磁共振光谱和 X 射线晶体学来鉴定生成的金属超分子实体的性质。分子镊子支架上大芳烃萘二亚胺部分的存在强烈影响其配位驱动的自组装。发现这些额外的堆积相互作用导致同质复合物的协同形成、异质复合物的自分类组装以及非配位芳香客体的结合。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901262