methyl cyclooctylglycinate | 1019504-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cyclooctylglycinate
• 英文别名: methyl 2-(cyclooctylylamino)acetate；Methyl 2-(cyclooctylamino)acetate
• CAS: 1019504-82-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11140505
• 分子量: 199.293
• InChiKey: ONKNVQNASPKRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cyclooctylglycinate 、 2,6-diisopropylphenylisocyanogold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高活性非对称取代NHC金（I）催化剂的基于结构的活性研究

  摘要：

  在使用异腈进行模块化模板合成之后，制备了新的不对称取代的五元饱和N杂环卡宾（NHC）和N杂环氧代卡宾（NHOC）金（I）配合物。对于这些物种和已报道的配合物，进行了有关异腈途径可利用的配合物类别的催化活性的详细研究。十二种不同类型的NHOC，具有不同取代基的饱和和不饱和NHC金（I）预催化剂以及六元NHC和一种N-无环卡宾（NAC）金（I）配合物的代表利用苯酚合成作为测试反应进行分析。对于该反应，饱和的NHC金（I）配合物比相应的不饱和NHC和NHOC体系获得更高的转化率。尽管不饱和NHC配合物在转化的初始阶段显示出较高的催化活性，但由于具有较高的稳定性，因此相应的饱和系统获得了较高的周转率（TONs）。氮上的环十五烷基取代基被证明是所有不对称络合物的优先取代基。此外，我们检测到光排斥可以显着增加NHC金（I）配合物对苯酚合成的催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701080
• 作为产物：
  描述：

  环辛胺 、 氯乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到methyl cyclooctylglycinate
  参考文献：
  名称：

  转换卡宾的捷径

  摘要：

  据报道，一条新的，一步步通向化学可转换NHC络合物代表的N杂环氧代碳烯络合物（NHOC）的方法。这种简单的步骤使这些配体的金，钯和铂配合物易于获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100183

文献信息

• ORGANO-TRANSITION METAL COMPLEXES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：BUSATH David D.

  公开号：US20170128489A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Organo-transition metal complexes possess anti-viral inhibitory activity against influenza A, including the S3 IN mutant. The organo-transition metal complexes include a transition metal and at least one ligand based on the structure of an M2 proton channel blocker. Compounds and pharmaceutical compositions are useful for treating viruses such as influenza A.