4-[1-(1-methylethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-2-(methyloxy)aniline | 1116228-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[1-(1-methylethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-2-(methyloxy)aniline
• 英文别名: 2-methoxy-4-(1-propan-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)aniline
• CAS: 1116228-80-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: ZUTBUGHJBPQHFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(1-methylethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-2-(methyloxy)aniline 、 2,5-dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)thiophen-3-yl]pyrimidin-4-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到5-chloro-N²-(4-(1-isopropyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-2-methoxyphenyl)-N⁴-(2-(isopropylsulfon yl) thiophen-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3372594B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[1-(1-methylethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-2-(methyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3372594B1

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。
• Pyrimidine derivative and use thereof
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：US10695347B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides a pyrimidine derivative and a use thereof. The pyrimidine derivative is the compound shown in formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, metabolite or prodrug thereof, wherein, R1, R2, R3, R4 and R5 are, for example, as defined in the specification. The compound can act as an ALK inhibitor, and is for preparing an anti-tumor medicament for suppressing an anaplastic lymphoma kinase.

  本发明提供了一种嘧啶衍生物及其用途。嘧啶衍生物是式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、代谢物或原药，其中，R1、R2、R3、R4 和 R5 例如如说明书中所定义。该化合物可作为 ALK 抑制剂，用于制备抑制无性淋巴瘤激酶的抗肿瘤药物。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶类衍生物及其用途
  申请人：HUBEI BIOLOGICAL MEDICINE IND TECH INST CO LTD

  公开号：WO2017076355A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明提出了嘧啶类衍生物及其用途。该嘧啶类衍生物为式I所示化合物或式I所示化合物的药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢产物、或前药，其中，R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义。该化合物能够用作ALK抑制剂，用于制备成抑制间变性淋巴瘤激酶的抗肿瘤治疗药物。