tert-butyl 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1233145-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1233145-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: ZJHFTUXOGINWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 甲醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Strategies to Mitigate the Bioactivation of 2-Anilino-7-Aryl-Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines: Identification of Orally Bioavailable, Efficacious ALK Inhibitors

  摘要：

  Chemical strategies to mitigate cytochrome P450-mediated bioactivation of novel 2,7-disubstituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine ALK inhibitors are described along with synthesis and biological activity. Piperidine-derived analogues showing minimal microsomal reactive metabolite formation were discovered. Potent, selective, and metabolically stable ALK inhibitors from this class were identified, and an orally bioavailable compound (32) with antitumor efficacy in ALK-driven xenografts in mouse models was extensively characterized.

  DOI：

  10.1021/jm2010767
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20120277220A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180280389A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention provides a compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138576A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。
• 杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105884695B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯以及他们的立体异构体，其中Y、W、Q、m、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7′、R8、R8′如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物作为酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防和/或治疗EGFR突变引发的癌症疾病及EGFR T790M突变引起的耐药性疾病的药物中的应用。