N,N-bis(2-methoxyethyl)acetamide | 3235-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-methoxyethyl)acetamide
• 英文别名: N,N'-(2-methoxyethyl)-glycine；N,N'-bis(2-methoxyethyl)-glycine；(bis(2-methoxyethyl)amino)acetic acid；2-[Bis(2-methoxyethyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 3235-71-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₄
• mdl: MFCD09717062
• 分子量: 191.227
• InChiKey: TYLSTGOSONAJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49.5 °C
• 沸点：
  299.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-methoxyethyl)acetamide 、 N-[n'-Fmoc-(2'-氨基乙基)]甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三甲基乙酰氯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-[[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PNA solubility enhancers

  摘要：

  Fmoc-protected hydrophilic amino acids were prepared and incorporated into peptide nucleic acid (FNA). N- and C-terminal modification of FNA did not affect its ability to hybridize to complementary nucleic acid targets as determined by dot blot, PNA-FISH and Tm experiments. The compounds allowed us to prepare several probes which were previously impossible to make, purify or use due to limited aqueous solubility or self-aggregation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01581-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-methoxyethyl)-glycine-tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到N,N-bis(2-methoxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and kits pertaining to analyte determination

  摘要：

  这项发明涉及使用独特标记试剂或一组独特标记试剂通过质谱分析确定分析物的方法、混合物、试剂盒和/或组合物。这些标记试剂可以是同分异构体或同质异位体，并可用于生成适用于标记分析物的混合物，以进行多重分析。

  公开号：

  US20040220412A1

文献信息

• Cell proliferation inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06521658B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  Compounds having formula (I) inhibit cellular proliferation. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  具有公式（I）的化合物可以抑制细胞增殖。公开了这些化合物的制备过程、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• 一类取代苯酚羟基酸酯含N衍生物、制备和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112694414B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明提供了一类取代苯酚羟基酸酯含N衍生物、制备和用途。所述的化合物如式(Ⅰ)所示。式(I)化合的盐具备良好的水溶性，且在体内可迅速、完全地释放出具有药理作用的取代苯酚类物质，在改善取代苯酚类物质水溶性的同时，迅速发挥取代苯酚在体内的药理作用，安全性好。上述化合物的制备方法和它们在制备对人和动物产生麻醉和/或镇静催眠作用的药物中的应用。
• Compositions and kits pertaining to analyte determination
  申请人：Apple Corporation

  公开号：US20040220412A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention pertains to methods, mixtures, kits and/or compositions for the determination of analytes by mass analysis using unique labeling reagents or sets of unique labeling reagents. The labeling reagents can be isomeric or isobaric and can be used to produce mixtures suitable for multiplex analysis of the labeled analytes.

  这项发明涉及使用独特标记试剂或一组独特标记试剂通过质谱分析确定分析物的方法、混合物、试剂盒和/或组合物。这些标记试剂可以是同分异构体或同质异位体，并可用于生成适用于标记分析物的混合物，以进行多重分析。
• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000073264A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  Compounds having formula (I), inhibit cellular proliferation. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  具有式(I)的化合物可以抑制细胞增殖。本文公开了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] N-CONTAINING DERIVATIVE OF SUBSTITUTED PHENOL HYDROXY ACID ESTER, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CONTENANT DE L'AZOTE D'ESTER D'ACIDE HYDROXY PHÉNOLIQUE SUBSTITUÉ, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一类取代苯酚羟基酸酯含N衍生物、制备和用途
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL SICHUAN UNIV

  公开号：WO2021078073A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  提供了一类取代苯酚羟基酸酯含N衍生物、制备和用途。所述的化合物如式(I)所示。式(I)化合物的盐具备良好的水溶性，且在体内可迅速、完全地释放出具有药理作用的取代苯酚类物质，在改善取代苯酚类物质水溶性的同时，迅速发挥取代苯酚在体内的药理作用，安全性好。上述化合物的制备方法和它们在制备对人和动物产生麻醉和/或镇静催眠作用的药物中的应用。