(1aS,3R,3aR,6R,6aR,6bR)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-oxo-octahydro-1-oxa-5-aza-cyclopropa[e]indene-3-carboxylic acid methyl ester | 88549-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1aS,3R,3aR,6R,6aR,6bR)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-oxo-octahydro-1-oxa-5-aza-cyclopropa[e]indene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 88549-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: FOSVHONMBJNUQA-WGMOAKKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,3R,3aR,6R,6aR,6bR)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-oxo-octahydro-1-oxa-5-aza-cyclopropa[e]indene-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Masato; Nakai, Hisao; Ohno, Masaji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 151 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R,6R,7S,8S)-7-Iodo-5-[(R)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-9-oxa-4-aza-tricyclo[6.2.1.02,6]undecane-3,10-dione 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1aS,3R,3aR,6R,6aR,6bR)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-oxo-octahydro-1-oxa-5-aza-cyclopropa[e]indene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Masato; Nakai, Hisao; Ohno, Masaji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 151 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled total synthesis of (+)-actinobolin by an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z-diene derived from L-threonine
  作者：Masato Yoshioka、Hisao Nakai、Masaji Ohno

  DOI：10.1021/ja00316a062

  日期：1984.2