(E)-1-phenylhept-3-en-1-one | 1618657-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-phenylhept-3-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-Phenyl-hept-3-EN-1-one
• CAS: 1618657-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ZWJDHIGCJPTBHR-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylhept-2-yn-1-ol 生成 (E)-1-phenylhept-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  MA, DAWEI;LU, XIYAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2109-2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective hydrations of 1-aryl-3-en-1-ynes using gold and platinum catalysts: selective production of 2-en-1-ones and 3-en-1-ones
  作者：Bhanudas Dattatray Mokar、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c4cc02786h

  日期：——

  Regiocontrolled hydrations of 1-aryl-3-en-1-ynes have been accomplished with IPrAuOTf and PtCl2/CO to yield 3-en-1-ones and 2-en-1-ones efficiently; our experimental data indicates that the sizes of catalysts play an important role.

  区域控制的1-芳基-3-烯-1-炔的氢化反应已经通过使用IPrAuOTf和PtCl2/CO高效地实现了，生成了3-烯-1-酮和2-烯-1-酮；我们的实验数据显示催化剂的大小起着重要作用。
• MA, DAWEI;LU, XIYAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2109-2112
  作者：MA, DAWEI、LU, XIYAN

  DOI：——

  日期：——
• BROEKHOF, N. L. J. M.;ELBURG, P. VAN;HOFF, D. J.;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 11, 317-321
  作者：BROEKHOF, N. L. J. M.、ELBURG, P. VAN、HOFF, D. J.、GEN, A. VAN, DER

  DOI：——

  日期：——