6-bromo-5,8-diphenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine | 1333164-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-5,8-diphenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine
• CAS: 1333164-26-3
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₅
• 分子量: 390.242
• InChiKey: OWQXSUQJOWKEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,5-Diphenyl-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-hydrazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 生成 6-bromo-5,8-diphenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-c]-1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶的合成及亲电取代

  摘要：

  5-Aryl-7-hydrazino-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidines 1 用作制备新系列 5-aryl-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2 的前体,4-三唑并[4,3-a]嘧啶 2. 2 与某些亲电试剂的反应产生各自的 6-取代衍生物 3-5 而不是 7-异构产物。关键化合物 1 与甲酸乙酯甲酰化产生甲酰基衍生物 6。此外，化合物 1 与乙酸沸腾得到 7-乙酰基肼基-5-芳基-2-苯基吡唑并 [1,5-c] 嘧啶 7。7 的溴化产生二溴衍生物 8，而它们的碘化和硝化分别得到单取代的衍生物 9 和 10。此外，用沸腾的乙酸酐处理 1 产生了三乙酰衍生物 11。合成产物的结构通过元素分析、IR、

  DOI：

  10.3390/molecules16087081