[1-(1-ethoxycarbonylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-oxoacetic acid methyl ester | 1064777-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(1-ethoxycarbonylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-oxoacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[1-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)triazol-4-yl]methyl]-5-methoxyindol-3-yl]-2-oxoacetate；methyl 2-[1-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)triazol-4-yl]methyl]-5-methoxyindol-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 1064777-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₆
• 分子量: 400.391
• InChiKey: ZKUBDTYDZORGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚乙酰胺 、 [1-(1-ethoxycarbonylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-oxoacetic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.17h， 以41%的产率得到(4-{3-[4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxy-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-5-methoxy-1H-indol-1-ylmethyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-(2-丙炔-1-基)-1H-吲哚 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [1-(1-ethoxycarbonylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-oxoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117935

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NK CELL ACTIVATING MOLECULES, NK CELLS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] MOLÉCULES ACTIVATRICES DES CELLULES NK, CELLULES NK ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELLES-CI
  申请人：IND ACADEMIC COOP

  公开号：WO2008117935A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to a compound represented by specific Formula 1; a process for preparing the same; NK cells treated with said compound; a process for treating NK cells with said compound; and a pharmaceutical composition comprising said compound or said NK cells. The present compound of Formula 1 may outstandingly increase expression of natural cytotoxicity receptors on NK cells such as NCR1, NCR2 and NCR3 and death ligands such as FasL and TRAIL. Thus, NK cel ls treated with the present compound have highly increased cytotoxicity against target cells such as cancer cells and host cells infected with viruses. Therefore, the present compound or NK cells treated with the same may be usefully used as a medical use such as anticancer agents and antiviral agents.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule spécifique 1, un procédé de préparation de ce composé, des cellules NK traitées avec ledit composé, un procédé de traitement de cellules NK avec ledit composé, et une composition pharmaceutique contenant ledit composé ou lesdites cellules NK. Le composé de formule 1 permet d'augmenter de manière importante l'expression des récepteurs activateurs NCR des cellules NK, tels que NCR1, NCR2 et NCR3 et des ligands de mort tels que FasL et TRAIL. Les cellules NK traitées avec le présent composé présentent de ce fait une cytotoxicité accrue contre des cellules cibles telles que des cellules cancéreuses et des cellules hôtes infectées par des virus. Ce composé ou les cellules NK traitées avec celui-ci peuvent par conséquent être utilisés de manière efficace dans les applications médicales, par exemple en tant qu'agents anticancéreux et agents antiviraux.
• WO2008/117935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——