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4-[bis(buta-2,3-dienoxy)methoxy]buta-1,2-diene | 108888-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[bis(buta-2,3-dienoxy)methoxy]buta-1,2-diene
英文别名
——
4-[bis(buta-2,3-dienoxy)methoxy]buta-1,2-diene化学式
CAS
108888-54-6
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
AXSVHJJWLRCUBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-Dimethyl-3-methylene-1-[(trimethylsilyl)oxy]cyclopentene4-[bis(buta-2,3-dienoxy)methoxy]buta-1,2-diene二氯乙基铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到3-[2,2-bis(buta-2,3-dienoxy)ethyl]-5,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯醇缩醛的分子内[2 + 2]光环加成
    摘要:
    路易斯酸催化的不饱和原甲酸酯与二烯醇醚的缩合产生适合于分子内光环加成的烯醇缩醛,产生倍半萜烯内酯的杂环前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84621-3
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛orthoformic acid tripropargyl ethercopper(l) iodide 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 8.0h, 以50%的产率得到4-[bis(buta-2,3-dienoxy)methoxy]buta-1,2-diene
    参考文献:
    名称:
    烯醇缩醛的分子内[2 + 2]光环加成
    摘要:
    路易斯酸催化的不饱和原甲酸酯与二烯醇醚的缩合产生适合于分子内光环加成的烯醇缩醛,产生倍半萜烯内酯的杂环前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84621-3
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