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3-amino-5-benzoyl-6-methyl-2H-pyran-2-one | 925933-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-benzoyl-6-methyl-2H-pyran-2-one
英文别名
3-Amino-5-benzoyl-6-methylpyran-2-one;3-amino-5-benzoyl-6-methylpyran-2-one
3-amino-5-benzoyl-6-methyl-2H-pyran-2-one化学式
CAS
925933-04-6
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
AVLLELRLJKFZDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111-113 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    349.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-5-benzoyl-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-[3-acetylamino-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-5-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Pozgan, Franc; Krejan, Maja; Polanc, Slovenko, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 123 - 132
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-benzoyl-3-benzoylamino-6-methyl-2H-pyran-2-one硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到3-amino-5-benzoyl-6-methyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pozgan, Franc; Krejan, Maja; Polanc, Slovenko, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 123 - 132
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • α-Aminophosphonates and α-Aminophosphine Oxides by the Microwave-Assisted Kabachnik-Fields Reactions of 3-Amino-6-methyl-2<i>H</i>-pyran-2-ones
    作者:Erika Bálint、Judit Takács、László Drahos、Amadej Juranovič、Marijan Kočevar、György Keglevich
    DOI:10.1002/hc.21086
    日期:2013.5
    The microwave-assisted Kabachnik–Fields reaction of a series of 3-amino-6-methyl-2H-pyran-2-ones, paraformaldehyde, and dialkyl phosphites or diphenylphosphine oxide led to α-aminophosphonates or α-aminophosphine oxides, respectively. The α-aminophosphonates were obtained under solvent-free conditions, whereas the α-aminophosphine oxides in acetonitrile. The novel products were characterized by NMR
    一系列 3-amino-6-methyl-2H-pyran-2-ones、多聚甲醛和二烷基亚磷酸酯或二苯基氧化膦的微波辅助 Kabachnik-Fields 反应分别生成 α-氨基膦酸酯或 α-氨基氧化膦。α-氨基膦酸酯是在无溶剂条件下获得的,而 α-氨基膦氧化物则是在乙腈中获得。新产品的特点是核磁共振和质谱数据。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:221–225, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21086
  • Pozgan, Franc; Krejan, Maja; Polanc, Slovenko, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 123 - 132
    作者:Pozgan, Franc、Krejan, Maja、Polanc, Slovenko、Kocevar, Marijan
    DOI:——
    日期:——
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