3,3-dimethyl-11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo<1,4>diazepin-1-one | 104143-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo<1,4>diazepin-1-one
• 英文别名: (Z)-3,3-dimethyl-11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one；9,9-dimethyl-6-phenyl-10,11-dihydro-8H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• CAS: 104143-32-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: ZIYRVOCIPQMFIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo<1,4>diazepin-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3,10-trimethyl-11-phenyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo<1,4>diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 11-substituted 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-1-ones.

  摘要：

  通过3-(2-酰氨基苯胺基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮与多聚磷酸的脱水环化反应，合成了取代的11-取代的3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮。其中11-苯基衍生物显示出中等镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4057
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,3-dimethyl-11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo<1,4>diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成二苯并[b，e] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  一种简单高效的合成3,3-二甲基-11-烷基或芳基2,3,4,5-四氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1的方法提出了一种新近报道的丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂。所提出的方法包括在1,2-苯二胺和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（二甲酮）之间进行一锅缩合，然后用三氟甲磺酸酯（III）催化的各种烷基和芳基酰氯环化。关于先前报道的方法，所提出的一锅法在较短的反应时间内提供了相当高的产物收率。 胺-偶氮化合物-药物-路易斯酸-镧系元素

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289691

文献信息

• MATSUO, KEIZO;YOSHIDA, MITSUHIRO;OHTA, MASANOBU;TANAKA, KUNIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4057-4062
  作者：MATSUO, KEIZO、YOSHIDA, MITSUHIRO、OHTA, MASANOBU、TANAKA, KUNIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 11-substituted 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-1-ones.
  作者：KEIZO MATSUO、MITSUHIRO YOSHIDA、MASANOBU OHTA、KUNIYOSHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.33.4057

  日期：——

  11-Substituted 3, 3-dimethyl-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1H-dibenzo [b, e] [1, 4] diazepin-1-ones were synthesized by dehydrative cyclization of 3-(2-acylaminoanilino)-5, 5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ones with polyphosphoric acid. The 11-phenyl derivative showed moderate analgesic activity.

  通过3-(2-酰氨基苯胺基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮与多聚磷酸的脱水环化反应，合成了取代的11-取代的3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮。其中11-苯基衍生物显示出中等镇痛活性。
• One-Pot Synthesis of Dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-ones
  作者：Monica Nardi、Annalisa Cozza、Antonio De Nino、Manuela Oliverio、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0031-1289691

  日期：2012.3

  A simple and efficient method for the synthesis of wide range of 3,3-dimethyl-11-alkyl or aryl 2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-ones, recently reported as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, is presented. The proposed method consists of one-pot condensation between 1,2-phenylenediamine and 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone) followed by cyclization with various

  一种简单高效的合成3,3-二甲基-11-烷基或芳基2,3,4,5-四氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1的方法提出了一种新近报道的丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂。所提出的方法包括在1,2-苯二胺和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（二甲酮）之间进行一锅缩合，然后用三氟甲磺酸酯（III）催化的各种烷基和芳基酰氯环化。关于先前报道的方法，所提出的一锅法在较短的反应时间内提供了相当高的产物收率。 胺-偶氮化合物-药物-路易斯酸-镧系元素