3-[4-[[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]butyl-phenylmethoxycarbonylamino]propyl benzoate | 126568-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-[[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]butyl-phenylmethoxycarbonylamino]propyl benzoate
• CAS: 126568-49-8
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₇
• 分子量: 631.769
• InChiKey: QWNYJZIOUFNRAT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]butyl-phenylmethoxycarbonylamino]propyl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 platinum(II) oxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 tetrahydroperiphylline
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5
• 作为产物：
  描述：

  S-Boc-β-苯丙氨酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[4-[[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]butyl-phenylmethoxycarbonylamino]propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5

文献信息

• KASEDA, TAKEHIKO;KIKUCHI, TOYOHIKO;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4539-4542
  作者：KASEDA, TAKEHIKO、KIKUCHI, TOYOHIKO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——