5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid [1-methyl-1-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-amide | 1432507-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid [1-methyl-1-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-amide
• 英文别名: 5-Bromo-6-(3-chloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid [1-methyl-1-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-amide；5-bromo-6-(3-chlorophenyl)-N-[2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1432507-15-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrClN₅O₂
• 分子量: 436.695
• InChiKey: OXQQUOMXFAXCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟三甲叉亚胺 盐酸盐 、 5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid [1-methyl-1-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-amide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到6-(3-chloro-phenyl)-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid [1-methyl-1-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2013060751A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 23.75h， 生成 5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid [1-methyl-1-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。

  公开号：

  US20130109665A1

文献信息

• Pyrazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09403808B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可以用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• US9403808B2
  申请人：——

  公开号：US9403808B2

  公开（公告）日：2016-08-02