5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine | 1432507-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-Bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine；5-bromo-3-(3-chlorophenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1432507-11-3
• 化学式: C₁₀H₇BrClN₃
• 分子量: 284.543
• InChiKey: OONDDTNQQOLODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2013060751A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Chlorophenyl)pyrazin-2-amine 在 Selectfluor 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  使用LiCl / LiBr对2-氨基吡啶和2-氨基二嗪进行Selectfluor促进的区域选择性氯化/溴化。

  摘要：

  使用LiCl作为氯源，可以在温和条件下在Selectfluor和DMF存在下建立2-氨基吡啶或2-氨基二嗪的氯化反应。该方法以高至高收率和高区域选择性得到氯化吡啶或二嗪。而且，该方法扩展到通过使用LiBr来溴化2-氨基吡啶或2-氨基二嗪。氯化反应的区域选择性在很大程度上取决于2-氨基吡啶或2-氨基二嗪中的取代基模式。探索了由氯化吡啶合成布帕利西布的方法。对机理的研究表明，这种氯化反应是通过吡啶或二嗪自由基过程进行的。

  DOI：

  10.1039/c9ob00972h

文献信息

• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• US9403808B2
  申请人：——

  公开号：US9403808B2

  公开（公告）日：2016-08-02