5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine | 1432507-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-Bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine；5-bromo-3-(3-chlorophenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1432507-11-3
• 化学式: C₁₀H₇BrClN₃
• 分子量: 284.543
• InChiKey: OONDDTNQQOLODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2013060751A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Chlorophenyl)pyrazin-2-amine 在 Selectfluor 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  使用LiCl / LiBr对2-氨基吡啶和2-氨基二嗪进行Selectfluor促进的区域选择性氯化/溴化。

  摘要：

  使用LiCl作为氯源，可以在温和条件下在Selectfluor和DMF存在下建立2-氨基吡啶或2-氨基二嗪的氯化反应。该方法以高至高收率和高区域选择性得到氯化吡啶或二嗪。而且，该方法扩展到通过使用LiBr来溴化2-氨基吡啶或2-氨基二嗪。氯化反应的区域选择性在很大程度上取决于2-氨基吡啶或2-氨基二嗪中的取代基模式。探索了由氯化吡啶合成布帕利西布的方法。对机理的研究表明，这种氯化反应是通过吡啶或二嗪自由基过程进行的。

  DOI：

  10.1039/c9ob00972h

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• US9403808B2
  申请人：——

  公开号：US9403808B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• Selectfluor-promoted regioselective chlorination/bromination of 2-aminopyridines and 2-aminodiazines using LiCl/LiBr
  作者：Jiao Hu、Gang Zhou、Yawei Tian、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1039/c9ob00972h

  日期：——

  source, the chlorination of 2-aminopyridines or 2-aminodiazines in the presence of Selectfluor and DMF is established under mild conditions. This method gives chlorinated pyridines or diazines in good to high yields with high regioselectivities. Also, this method is extended to the bromination of 2-aminopyridines or 2-aminodiazines by using LiBr. The regioselectivity of the chlorination reaction is

  使用LiCl作为氯源，可以在温和条件下在Selectfluor和DMF存在下建立2-氨基吡啶或2-氨基二嗪的氯化反应。该方法以高至高收率和高区域选择性得到氯化吡啶或二嗪。而且，该方法扩展到通过使用LiBr来溴化2-氨基吡啶或2-氨基二嗪。氯化反应的区域选择性在很大程度上取决于2-氨基吡啶或2-氨基二嗪中的取代基模式。探索了由氯化吡啶合成布帕利西布的方法。对机理的研究表明，这种氯化反应是通过吡啶或二嗪自由基过程进行的。