formic acid N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl] hydrazide | 914782-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: formic acid N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl] hydrazide
• 英文别名: N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetyl]-formic acid hydrazide
• CAS: 914782-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: WYCWBZGCVCJWEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  108.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formic acid N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl] hydrazide 、 2,3,4-三氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-N'-[(2,3,4-trifluorophenylimino)methyl] acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于(7-羟基-2-氧代-2H-色烯-4-基)-乙酸酰肼的一些衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸酰肼 (2) 由 (7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸乙酯 ( 1) 和 100% 水合肼。化合物2，是合成希夫碱3a-l、甲酸N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl等多个系列新化合物的关键中间体]酰肼(4)、乙酸N'-[2-(7-羟基-2-氧-2H-色烯-4-基)-乙酰]酰肼(5)、(7-羟基-2-氧-2H- chromen-4-yl)-乙酸 N'-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-oxoethyl] hydrazide (6), 4-phenyl-1-(7) -羟基-2-氧代-2H-色烯-4-乙酰基)氨基硫脲(7)，乙基3-{2-[2-(7-羟基-2-氧代-2H-色烯-4-基)-乙酰基]腙}丁酸酯

  DOI：

  10.3390/11010134
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 formic acid N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl] hydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于(7-羟基-2-氧代-2H-色烯-4-基)-乙酸酰肼的一些衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸酰肼 (2) 由 (7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-乙酸乙酯 ( 1) 和 100% 水合肼。化合物2，是合成希夫碱3a-l、甲酸N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl等多个系列新化合物的关键中间体]酰肼(4)、乙酸N'-[2-(7-羟基-2-氧-2H-色烯-4-基)-乙酰]酰肼(5)、(7-羟基-2-氧-2H- chromen-4-yl)-乙酸 N'-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-oxoethyl] hydrazide (6), 4-phenyl-1-(7) -羟基-2-氧代-2H-色烯-4-乙酰基)氨基硫脲(7)，乙基3-{2-[2-(7-羟基-2-氧代-2H-色烯-4-基)-乙酰基]腙}丁酸酯

  DOI：

  10.3390/11010134