(1S,2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-1-phenyl-1,3-propanediol | 127102-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-1-phenyl-1,3-propanediol
• 英文别名: benzyl L-threo-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-yl-carbamate；benzyl N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 127102-27-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: ICKMPMAGRYUKNA-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-1-phenyl-1,3-propanediol 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (1S,2S)-2-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3-phenyl-3-hydroxy-1-(tert-butyldimethylsilyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 生成 (1S,2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-1-phenyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino alcohol derivative and method for preparing the same
  申请人：Seikagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05907039A1

  公开（公告）日：1999-05-25

  Amino alcohol derivatives with a primary amino group or a substituted amino group influence the synthesis of glycolipids and have antiviral, antitumor, metastasis inhibiting and neural cell growth enhancing functions. The amino alcohol derivatives are useful in preparing 2-acylamino alcohol derivatives.

  含有一级氨基团或取代氨基团的氨基醇衍生物影响糖脂类物质的合成，并具有抗病毒、抗肿瘤、抑制转移和促进神经细胞生长等功能。这些氨基醇衍生物在制备2-酰氨基醇衍生物方面具有用途。
• Reaction of (1S,2S)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol with thioacids under the Mitsunobu reaction condition
  作者：Maria D. Rozwadowska

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00672-8

  日期：1997.7

  The Mitsunibu thioesterification was applied to the title 2-amino-1,3-propanediol (1). The regio- and stereochemistry of the reaction was investigated in correlation with the nature of substituents attached to the nitrogen.

  将Mitsunibu硫酯化反应用于标题2-氨基-1,3-丙二醇（1）。研究了反应的区域和立体化学与与氮连接的取代基的性质相关。
• METHODS OF USING AS ANALGESICS 1-BENZYL-1-HYDROXY-2,3-DIAMINO-PROPYL AMINES, 3-BENZYL-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIC ACID AMIDES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20090088433A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The compounds shown by the structural formulas below have analgesic effect and are used in compositions and methods for treating mammal in need of such treatment.

  下面结构式所示的化合物具有镇痛作用，用于治疗需要此类治疗的哺乳动物的组合物和方法中。
• 3-Heteroaryl-3-Hydroxy-2-Amino-Propyl Amines And Related Compounds Having Analgesic And/Or Immuno Stimlant Activity
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20080312236A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification have analgesic and or immunostimulant effect in mammals.

  公式为的化合物，在规范中定义的变量具有哺乳动物镇痛和/或免疫刺激作用。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING 1-BENZYL-1-HYDROXY-2,3-DIAMINO-PROPYL AMINES, 3-BENZYL-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIC ACID AMIDES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Donello John E.

  公开号：US20100190792A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed herein are methods of treating a patient suffering from a cognitive disorder using the following compounds (I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII).

  本文披露了使用以下化合物（I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII）治疗患有认知障碍的患者的方法。