cyclohept-1-enecarbonyl(dimethyl)phenylsilane | 231620-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclohept-1-enecarbonyl(dimethyl)phenylsilane
• 英文别名: Cyclohepten-1-yl-[dimethyl(phenyl)silyl]methanone；cyclohepten-1-yl-[dimethyl(phenyl)silyl]methanone
• CAS: 231620-10-3
• 化学式: C₁₆H₂₂OSi
• 分子量: 258.436
• InChiKey: MIPGVFVGMNIIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohept-1-enecarbonyl(dimethyl)phenylsilane 在 (S)-MeN[(CH₂CH₂)2]NCH₂CHPhN(Li)CH₂CMe₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到cyclohept-1-enecarbonyl(dimethylphenylsilyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Reduction of α,β-Unsaturated Acylsilanes by Chiral Lithium Amides

  摘要：

  Reaction of beta-substituted acryloylsilanes I with lithium amides II affords a-silyl allylic alcohols III in high enantiomeric excess (>99%) via formal hydride transfer from the chiral lithium amide.

  DOI：

  10.1021/ol990574c
• 作为产物：
  描述：

  1-cycloheptene-1-carboxaldehyde 在 三乙胺 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 cyclohept-1-enecarbonyl(dimethyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Reduction of α,β-Unsaturated Acylsilanes by Chiral Lithium Amides

  摘要：

  Reaction of beta-substituted acryloylsilanes I with lithium amides II affords a-silyl allylic alcohols III in high enantiomeric excess (>99%) via formal hydride transfer from the chiral lithium amide.

  DOI：

  10.1021/ol990574c

文献信息

• Enantioselective Reduction of α,β-Unsaturated Acylsilanes by Chiral Lithium Amides
  作者：Kei Takeda、Yuji Ohnishi、Toru Koizumi

  DOI：10.1021/ol990574c

  日期：1999.7.1

  Reaction of beta-substituted acryloylsilanes I with lithium amides II affords a-silyl allylic alcohols III in high enantiomeric excess (>99%) via formal hydride transfer from the chiral lithium amide.