(R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-5-(3-isopropyl-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester | 134365-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-5-(3-isopropyl-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 134365-19-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅
• 分子量: 365.47
• InChiKey: PWZUONISSQWAIC-ROPPNANJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-5-(3-isopropyl-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Methyl (1R,2S)-2-<2-(3-Isopropylphenyl)ethyl>-1-methyl-3-oxo-1-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of a unique secodehydroabietane from tall oil.

  摘要：

  由手性结构单元 (R)-2-methyl-2 实现了天然存在的 (+)-9, 10-secoabieta-8, 11, 13-trien-18, 10-olide (1) 的全合成-(2-E-硝基乙烯基)-5-戊内酯(3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.202
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylphenylacetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-5-(3-isopropyl-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of a unique secodehydroabietane from tall oil.

  摘要：

  由手性结构单元 (R)-2-methyl-2 实现了天然存在的 (+)-9, 10-secoabieta-8, 11, 13-trien-18, 10-olide (1) 的全合成-(2-E-硝基乙烯基)-5-戊内酯(3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.202