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Dec-7-in-1-yl acetat | 13857-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dec-7-in-1-yl acetat
英文别名
7-decyn acetate;Dec-7-ynyl acetate
Dec-7-in-1-yl acetat化学式
CAS
13857-02-8
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
LCLXAAYDOGYFJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dec-7-in-1-yl acetat 在 Lindlar's catalyst 喹啉氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到(Z)-7-decenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Short and Stereoselective Syntheses of Pheromone Components of Aproaerema Modicella
    摘要:
    Efficient syntheses of pheromone components of Aproaerema modicella starting from a common intermediate 7-octyn-1-ol is described.
    DOI:
    10.1080/00397919508011480
  • 作为产物:
    描述:
    4-octyne-1-ol六甲基磷酰三胺4-二甲氨基吡啶lithium amide对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 1,3-丙二胺 作用下, 以 吡啶甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 Dec-7-in-1-yl acetat
    参考文献:
    名称:
    Short and Stereoselective Syntheses of Pheromone Components of Aproaerema Modicella
    摘要:
    Efficient syntheses of pheromone components of Aproaerema modicella starting from a common intermediate 7-octyn-1-ol is described.
    DOI:
    10.1080/00397919508011480
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文献信息

  • Oprean, I.; Ciupe, Hilke; Gansca, Lucia, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 283 - 289
    作者:Oprean, I.、Ciupe, Hilke、Gansca, Lucia、Hodosan, F.
    DOI:——
    日期:——
  • CIUPE, H.;OPREAN, I.;HODOSAN, F.
    作者:CIUPE, H.、OPREAN, I.、HODOSAN, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Short and Stereoselective Syntheses of Pheromone Components of Aproaerema Modicella
    作者:J. S. Yadav、S. Chandrasekhar、Rajashaker Kache
    DOI:10.1080/00397919508011480
    日期:1995.12
    Efficient syntheses of pheromone components of Aproaerema modicella starting from a common intermediate 7-octyn-1-ol is described.
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