1-¹⁵N-3-amino-1,2,4-triazole | 367498-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-¹⁵N-3-amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: Amitrole 15N 100 microg/mL in Methanol；(215N)1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 367498-28-0
• 化学式: C₂H₄N₄
• 分子量: 85.0739
• InChiKey: KLSJWNVTNUYHDU-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 1-¹⁵N-3-amino-1,2,4-triazole 在 硝酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以34%的产率得到1-15N-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF¹⁵N LABELED 6-NITRO-1,2,4-TRIAZOLO- [5,1-c][1,2,4]TRIAZIN-7-ONE

  摘要：

  A general method for inclusion of the, N-15 label into the position 1 of 6-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one by using (KNO3)-N-15 has been developed.

  DOI：

  10.1081/scc-100104836
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 [15N]-aminoguanidine bicarbonate 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 反应 12.33h， 以65%的产率得到1-¹⁵N-3-amino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF¹⁵N LABELED 6-NITRO-1,2,4-TRIAZOLO- [5,1-c][1,2,4]TRIAZIN-7-ONE

  摘要：

  A general method for inclusion of the, N-15 label into the position 1 of 6-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one by using (KNO3)-N-15 has been developed.

  DOI：

  10.1081/scc-100104836

文献信息

• Synthesis of 7-Alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-tri(tetr)azolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：M. V. Pryadeina、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin、M. I. Kodess、E. N. Ulomskii、V. L. Rusinov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044558.47152.65

  日期：2004.6

  Fluorinated 3-oxo esters react with aldehydes and 3-amino-1,2,4-triazoles and 5-aminotetrazoles to give, respectively, 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidines and -tetrazolo[1,5-a]pyrimidines. The same heterocyclic products can be obtained by reaction of 2-benzylidene-2fluoroacyl esters with the corresponding aminoazoles.