(4S,5S)-4-((3aR,5S,7R,8R,9aS)-5-{(S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-8-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxocin-7-yl)-5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one | 1439511-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (4S,5S)-4-((3aR,5S,7R,8R,9aS)-5-{(S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-8-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxocin-7-yl)-5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 1439511-11-1
• 化学式: C₄₀H₅₂O₁₀Si
• 分子量: 720.932
• InChiKey: ZXJUDUOPSJNOTH-ZJRGCLBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-((3aR,5S,7R,8R,9aS)-5-{(S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-8-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxocin-7-yl)-5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3aR,5S,6aS,7S,8S,9aS,10aS)-5-{(S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-8-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyloctahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-e]furo[3,2-b]oxocin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Medium-Ring Formation for Construction of the Core Structure of Laurencia Oxacycles: Synthetic Study of Laurendecumallene B

  摘要：

  Palladium-catalyzed medium-ring formation from a cyclic propargyl carbonate via a ring-opening and -closing cascade proceeded at the central carbon atom of the propargyl unit to provide a tetrahydro-2H-oxocine derivative bearing the core structure of laurencia oxacycle. The synthetic application of this reaction to a possible laurendecumallene B precursor is also presented.

  DOI：

  10.1021/ol401231y
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5R)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 potassium hexacyanoperferrate 、 偶氮二异丁腈 、 甲基磺酰胺 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 43.84h， 生成 (4S,5S)-4-((3aR,5S,7R,8R,9aS)-5-{(S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-8-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxocin-7-yl)-5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Medium-Ring Formation for Construction of the Core Structure of Laurencia Oxacycles: Synthetic Study of Laurendecumallene B

  摘要：

  Palladium-catalyzed medium-ring formation from a cyclic propargyl carbonate via a ring-opening and -closing cascade proceeded at the central carbon atom of the propargyl unit to provide a tetrahydro-2H-oxocine derivative bearing the core structure of laurencia oxacycle. The synthetic application of this reaction to a possible laurendecumallene B precursor is also presented.

  DOI：

  10.1021/ol401231y