2-(1-benzyltetrazol-5-yl)-N-tritylethanamine | 847830-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-benzyltetrazol-5-yl)-N-tritylethanamine
• CAS: 847830-16-4
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅
• 分子量: 445.567
• InChiKey: WHBJYLPLRGQWJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyltetrazol-5-yl)-N-tritylethanamine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 2-(5-四唑基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of 5-Aminoalkyl-1H-tetrazoles and of Polyamines Incorporating Tetrazole Rings

  摘要：

  Linear N-omega-tritylated omega-amino th iobenzylam ides and N-alpha,N-omega-ditritylated polyamino mono- or bisthioamides were efficiently converted to the corresponding tetrazole derivatives upon treatment with azidotrimethylsilane under Mitsunobu reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0477069
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N³-trityl-β-alaninamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到2-(1-benzyltetrazol-5-yl)-N-tritylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of 5-Aminoalkyl-1H-tetrazoles and of Polyamines Incorporating Tetrazole Rings

  摘要：

  Linear N-omega-tritylated omega-amino th iobenzylam ides and N-alpha,N-omega-ditritylated polyamino mono- or bisthioamides were efficiently converted to the corresponding tetrazole derivatives upon treatment with azidotrimethylsilane under Mitsunobu reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0477069