2-(5-四唑基)乙胺 | 31602-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(5-四唑基)乙胺
• 英文名称: 2-(1H-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(1H-tetrazol-5-yl)ethanamine；2-(2H-tetrazol-5-yl)ethanamine
• CAS: 31602-64-9
• 化学式: C₃H₇N₅
• mdl: MFCD09971181
• 分子量: 113.122
• InChiKey: MZYXHLMULHPGKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  316.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-四唑基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2H-四唑-5-乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-ethylamine 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-(5-四唑基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Analogs of Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a006

文献信息

• Optimization of highly selective 2,4-diaminopyrimidine-5-carboxamide inhibitors of Sky kinase
  作者：Noel A. Powell、Jennifer K. Hoffman、Fred L. Ciske、Jeffrey T. Kohrt、Sangita M. Baxi、Yun-Wen Peng、Min Zhong、Cornel Catana、Jeff Ohren、Lisa A. Perrin、Jeremy J. Edmunds

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.028

  日期：2013.2

  Optimization of the ADME properties of a series of 2,4-diaminopyrimidine-5-carboxamide inhibitors of Sky kinase resulted in the identification of highly selective compounds with properties suitable for use as in vitro and in vivo tools to probe the effects of Sky inhibition.

  对一系列Sky激酶的2,4-二氨基嘧啶-5-羧酰胺抑制剂的ADME性质进行优化，从而鉴定出具有适合用作体外和体内工具来探测Sky抑制作用的特性的高选择性化合物。
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160024142A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors of formula (I) and to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bleeding disorders and endometriosis.

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• Synthesis and Biological Activity of Analogues of the Antidiabetic/Antiobesity Agent 3-Guanidinopropionic Acid:  Discovery of a Novel Aminoguanidinoacetic Acid Antidiabetic Agent
  作者：Scott D. Larsen、Mark A. Connell、Michele M. Cudahy、Bruce R. Evans、Paul D. May、Martin D. Meglasson、Theresa J. O'Sullivan、Heinrich J. Schostarez、John C. Sih、F. Craig Stevens、Steven P. Tanis、Christopher M. Tegley、John A. Tucker、Valerie A. Vaillancourt、Thomas J. Vidmar、William Watt、Jen H. Yu

  DOI：10.1021/jm000095f

  日期：2001.4.1

  metabolism, an analogue program was undertaken to explore the effects of various structural modifications, including homologation, simple substitution, single atom mutations, and bioisosteric replacements for the guanidine and carboxylic acid. Overall, the scope of activity encompassed by the set of new analogues proved to be exceedingly narrow. Notable exceptions demonstrating equivalent or improved antidiabetic

  在非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）的动物模型中，已证明3-胍基丙酸（1，PNU-10483）既可以改善胰岛素敏感性，又可以选择性地促进脂肪组织的体重减轻。然而，1也已被证明是肌酸转运蛋白和肌酸激酶的底物，导致肌肉组织中显着的积累，是相应的N-磷酸4。类似于新陈代谢，进行了一个模拟程序来探索各种结构修饰的作用，包括同源性，简单取代，单原子突变以及胍和羧酸的生物等位取代。总体，这套新的类似物所涵盖的活动范围非常狭窄。可以证明等效或改善的抗糖尿病活性的显着例外包括α-氨基衍生物29，氨基吡啶47，异硫脲67和氨基胍69。基于其优越的治疗率，选择了氨基胍69用于临床前开发，并成为第二阶段的基础模拟工作。此外，体外研究表明，与前导1相比，肌酸激酶对磷酸化的敏感性显着降低69，这表明它在肌组织中的蓄积潜力应低于先导1。基于其优越的治疗率，氨基胍69被选择用于临床前开发，并成为第二阶段类似工作的基础。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021014365A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed are macrocyclic compounds having the general Formula (I) or (II) and their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and prodrugs thereof, and their combination with suitable medicament, corresponding processes for the synthesis and pharmaceutical compositions and uses of compounds disclosed herein.

  揭示了具有一般式（I）或（II）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和前药的大环化合物，以及它们与适当药物的组合，本文披露的化合物的合成过程和药物组合物及其用途。
• Tetrazoles as Carboxylic Acid Surrogates in the Suosan Sweetener Series
  作者：William H. Owens

  DOI：10.1002/jps.2600790917

  日期：1990.9

  relationship (SAR) in the suosan series of sweeteners has been extended to include additional replacements for the carboxyl group. Tetrazole analogues have been prepared and were found to be sweet. However, both the urea and thiourea tetrazolyl analogues exhibited reduced potency when compared with the carboxyl compounds. Because of the larger size of tetrazole compared with carboxylic acid, chain-shortened

  suosan系列甜味剂中的结构活性关系（SAR）已得到扩展，包括羧基的其他替代物。已经制备了四唑类似物，发现它是甜的。然而，与羧基化合物相比，脲和硫脲四唑基类似物均显示出降低的效力。因为与羧酸相比，四唑的尺寸更大，所以制备了链缩短的四唑基类似物，发现它不甜。从这些结果可以得出一些有关在体内促进甜味的要求的重要方面。讨论了离域度的重要性和阴离子基团中电荷密度的取向。