2-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1H-3-benzazepine | 207113-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 207113-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 275.271
• InChiKey: DGTMZMYAQJDUEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1H-3-benzazepine 在 三氯化硼 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine Derivatives

  摘要：

  2-Trifluoromethyl-3-benzazepines (6 and 8) were efficiently prepared from 1,2,3,4-tetrahydro-1 -hydroxymethylisoquinoline (3) via ring expansion, utilizing a ring closure/ring opening strategy. Introduction of the trifluoromethyl group at 2-position in 7,8-dihydroxy-3-benzazepine (9) resulted in showing no affinity to dopamine D-1 and D-2 receptors.

  DOI：

  10.3987/com-97-8090
• 作为产物：
  描述：

  [1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine Derivatives

  摘要：

  2-Trifluoromethyl-3-benzazepines (6 and 8) were efficiently prepared from 1,2,3,4-tetrahydro-1 -hydroxymethylisoquinoline (3) via ring expansion, utilizing a ring closure/ring opening strategy. Introduction of the trifluoromethyl group at 2-position in 7,8-dihydroxy-3-benzazepine (9) resulted in showing no affinity to dopamine D-1 and D-2 receptors.

  DOI：

  10.3987/com-97-8090

文献信息

• Synthesis of 2-Trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine Derivatives
  作者：Masami Kawase、Masayuki Niwa、Masakatsu Nozaki、Noboru Motohashi

  DOI：10.3987/com-97-8090

  日期：——

  2-Trifluoromethyl-3-benzazepines (6 and 8) were efficiently prepared from 1,2,3,4-tetrahydro-1 -hydroxymethylisoquinoline (3) via ring expansion, utilizing a ring closure/ring opening strategy. Introduction of the trifluoromethyl group at 2-position in 7,8-dihydroxy-3-benzazepine (9) resulted in showing no affinity to dopamine D-1 and D-2 receptors.