{2-[(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylamino)-methyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-methanol | 59820-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: {2-[(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylamino)-methyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-methanol
• 英文别名: [2-[[(7-Chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)amino]methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methanol；[2-[[(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)amino]methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
• CAS: 59820-66-5
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 385.85
• InChiKey: PYRJTMQBTPLPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylamino)-methyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-methanol 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 C-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010
• 作为产物：
  描述：

  N-<<2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {2-[(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylamino)-methyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4005099A
  申请人：——

  公开号：US4005099A

  公开（公告）日：1977-01-25
• Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines
  作者：Martin Gall、Bharat V. Kamdar

  DOI：10.1021/jo00321a010

  日期：1981.4