5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one | 170999-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one
• CAS: 170999-22-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: ILEVUGGDRJFAOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,4R)-(-)-2-Acetoxymethyl-5-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-3-oxo-2-azabicyclo<2.2.0>hex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically active photopyridone by lipase-catalysed asymmetric resolution 1

  摘要：

  通过脂肪酶催化外消旋光吡啶酮的对映体选择性酰化或水解，可方便地获得具有合成多功能性的光学活性光吡啶酮，并通过化学相关性、X 射线晶体学和 CD 光谱分析确定其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/a605698i
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically active photopyridone by lipase-catalysed asymmetric resolution 1

  摘要：

  通过脂肪酶催化外消旋光吡啶酮的对映体选择性酰化或水解，可方便地获得具有合成多功能性的光学活性光吡啶酮，并通过化学相关性、X 射线晶体学和 CD 光谱分析确定其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/a605698i

文献信息

• Preparation of optically active photopyridone by lipase-catalysed asymmetric resolution 1
  作者：Hiroshi Hongo、Kazuto Iwasa、Chizuko Kabuto、Hisao Matsuzaki、Hiroto Nakano

  DOI：10.1039/a605698i

  日期：——

  Optically active photopyridones possessing synthetic versatility are obtained conveniently by lipase-catalysed enantioselective acylation or hydrolysis of racemic photopyridones, and the absolute configurations are determined by chemical correlation, X-ray crystallographic and CD spectral analyses.

  通过脂肪酶催化外消旋光吡啶酮的对映体选择性酰化或水解，可方便地获得具有合成多功能性的光学活性光吡啶酮，并通过化学相关性、X 射线晶体学和 CD 光谱分析确定其绝对构型。