| 162600-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 162600-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₇
• 分子量: 272.255
• InChiKey: ZHPSKMIKFZDFJM-KBIXYVOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-4-cyano-1-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enacyloxins 的立体化学 1. Enacyloxins 环己环部分的绝对构型，来自 Frateuria sp. 的一系列抗生素。W-315†

  摘要：

  Enacyloxins (ENXs) 环己烷环部分的立体化学研究，ENXs 是从 Frateuria sp. 中分离的一系列抗生素。W-315，进行了检查。通过 1 H NMR 谱的耦合常数值阐明了相对构型。绝对结构被确定为 IS, 3R, 45，因为相应的 3,4-二苯甲酸酯衍生物的 CD 光谱显示负手性。从三-O-乙酰基-D-葡糖合成二苯甲酸酯证实了这一结论。Enacyloxins (ENXs) 是由 Frateuria sp. 产生的多羟基多烯和黄色抗生素。W-315 在粗糙脉孢菌消耗的 Czapek-Dox 培养基中 (1)。ENX IIa 1 是一种主要产品，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性 (2)。ENX IIa 由 ENX FVa 3 通过烯环素氧化酶 (3) 产生。正如我们从事肽生物合成的法国同族所阐明的那样，它们的作用方式被认为是对肽生物合成的抑制 (4)。在本文

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.4.327
• 作为产物：
  描述：

  乙酰化葡萄烯糖 在 吡啶 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enacyloxins 的立体化学 1. Enacyloxins 环己环部分的绝对构型，来自 Frateuria sp. 的一系列抗生素。W-315†

  摘要：

  Enacyloxins (ENXs) 环己烷环部分的立体化学研究，ENXs 是从 Frateuria sp. 中分离的一系列抗生素。W-315，进行了检查。通过 1 H NMR 谱的耦合常数值阐明了相对构型。绝对结构被确定为 IS, 3R, 45，因为相应的 3,4-二苯甲酸酯衍生物的 CD 光谱显示负手性。从三-O-乙酰基-D-葡糖合成二苯甲酸酯证实了这一结论。Enacyloxins (ENXs) 是由 Frateuria sp. 产生的多羟基多烯和黄色抗生素。W-315 在粗糙脉孢菌消耗的 Czapek-Dox 培养基中 (1)。ENX IIa 1 是一种主要产品，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性 (2)。ENX IIa 由 ENX FVa 3 通过烯环素氧化酶 (3) 产生。正如我们从事肽生物合成的法国同族所阐明的那样，它们的作用方式被认为是对肽生物合成的抑制 (4)。在本文

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.4.327

文献信息

• Structure and Synthesis of a New Chiral .BETA.-Carboline Found in Cultured Cell Clumps of Rauwolfia serpentina and Rhazya stricta.
  作者：Mariko KITAJIMA、Seiichiro SHIRAKAWA、Samia G. A. ABDEL-MOTY、Hiromitsu TAKAYAMA、Shin-ichiro SAKAI、Norio AIMI、Joachim STOCKIGT

  DOI：10.1248/cpb.44.2195

  日期：——

  The structure of a new chiral β-carboline derivative, Compound D, which was found during the chemical investigation of metabolites formed by cultured hybrid cells of two Apocynaceae plants, Rauwolfia serpentina Benth. and Rhazya stricta Decaisne, was rigorously confirmed by chemical synthesis starting from tryptamine and D-glucose.

  在对两种夹竹桃科植物——蛇木和狭叶夹竹桃的杂交培养细胞代谢产物进行化学研究的过程中，发现了一种新的手性β-咔啉衍生物——化合物D。通过从色胺和D-葡萄糖开始的化学合成，该结构得到了严格的证实。