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φ-1,2-Bis(3-hydroxy-3,3-diphenyl-1-propinyl)cyclobuten | 120474-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
φ-1,2-Bis(3-hydroxy-3,3-diphenyl-1-propinyl)cyclobuten
英文别名
1,2-bis(3-hydroxy-3,3-diphenylprop-1-ynyl)-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobutene;3-[3,4-Dibenzhydrylidene-2-(3-hydroxy-3,3-diphenylprop-1-ynyl)cyclobuten-1-yl]-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol
φ-1,2-Bis(3-hydroxy-3,3-diphenyl-1-propinyl)cyclobuten化学式
CAS
120474-80-8
化学式
C60H42O2
mdl
——
分子量
794.992
InChiKey
YOBMLFHXQSBPLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.8
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    φ-1,2-Bis(3-hydroxy-3,3-diphenyl-1-propinyl)cyclobuten盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到1,2-bis(3,3-diphenylallenylidene)-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    [5]Cumulenes (Hexapentaenes) 的镍催化二聚化
    摘要:
    四芳基[5] 枯草烯与低价镍配合物在第二个双键处反应生成新型 [4] 放射烯衍生物,它们是 [5] 枯草烯的头对头二聚体。头对头二聚体也是通过逐步途径合成的。另一方面,镍催化的具有庞大取代基的 ‖5] 枯草烯的二聚反应产生其他类型的扩展 [4] 辐射烯和 [5] 辐射烯,这取决于末端烷基取代基的庞大性。因此,四叔丁基[5]枯草烯和l,4-双(2,2,6,6-四甲基亚环己基)[3]枯草烯在中心双键反应生成相应的[4]radialene和[5]径向烯酮,而 1,4-双(2,2,5,5-四甲基环戊叉基)[3] 枯草烯及其苯并环化衍生物在第二个双键处以头对尾的方式反应,得到相应的扩展 [4 ]辐射烯。使用甲基化-脱水程序将四叔丁基[5]radialenone转化为[5]radialene。扩展的 [4]- 和 [5] 辐射烯和 [5] 辐射烯已通过光谱分析、X 射线晶体学和/或独立的化学合成进行了充分表征。已经详细研究了这些新型环外
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.2188
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dibromo-3,4-bis(diphenylmethylidene)cyclobutene1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 2.0h, 以73%的产率得到φ-1,2-Bis(3-hydroxy-3,3-diphenyl-1-propinyl)cyclobuten
    参考文献:
    名称:
    [5]Cumulenes (Hexapentaenes) 的镍催化二聚化
    摘要:
    四芳基[5] 枯草烯与低价镍配合物在第二个双键处反应生成新型 [4] 放射烯衍生物,它们是 [5] 枯草烯的头对头二聚体。头对头二聚体也是通过逐步途径合成的。另一方面,镍催化的具有庞大取代基的 ‖5] 枯草烯的二聚反应产生其他类型的扩展 [4] 辐射烯和 [5] 辐射烯,这取决于末端烷基取代基的庞大性。因此,四叔丁基[5]枯草烯和l,4-双(2,2,6,6-四甲基亚环己基)[3]枯草烯在中心双键反应生成相应的[4]radialene和[5]径向烯酮,而 1,4-双(2,2,5,5-四甲基环戊叉基)[3] 枯草烯及其苯并环化衍生物在第二个双键处以头对尾的方式反应,得到相应的扩展 [4 ]辐射烯。使用甲基化-脱水程序将四叔丁基[5]radialenone转化为[5]radialene。扩展的 [4]- 和 [5] 辐射烯和 [5] 辐射烯已通过光谱分析、X 射线晶体学和/或独立的化学合成进行了充分表征。已经详细研究了这些新型环外
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.2188
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文献信息

  • Toda, Fumio; Tanaka, Koichi; Sano, Isao, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1856 - 1858
    作者:Toda, Fumio、Tanaka, Koichi、Sano, Isao、Isozaki, Toru
    DOI:——
    日期:——
  • Nickel-catalyzed cyclodimerization of [5]cumulene (hexapentaene). Synthesis of a novel [4]radialene system
    作者:Masahiko Iyoda、Yoshiyuki Kuwatani、Masaji Oda
    DOI:10.1021/ja00192a051
    日期:1989.5
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