5-isoxazolessigsaeure | 4992-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isoxazolessigsaeure
• 英文别名: 5-Isoxazoleacetic acid；2-(1,2-oxazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 4992-21-6
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD19229329
• 分子量: 127.1
• InChiKey: XQFWVJKTSSNQMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.0-104.5 °C
• 沸点：
  308.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isoxazolessigsaeure 在 三乙基硅烷 、 甲酸 、 1-propanephosphonic anhydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (1R,3S)-3-{3-[(1,2-oxazol-5-ylacetyl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}cyclopentyl (2S)-butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CDK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  US20200247784A1
• 作为产物：
  描述：

  β-Nitropropionylmalonsaeure-diethylester 生成 5-isoxazolessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ibotenic Acid and 3-Deoxyibotenic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.14.89

文献信息

• [EN] BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014044738A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R', R", R"', R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R"'、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示定义。公式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增高血压相关的疾病。此外，本发明还涉及将公式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20140094450A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R′, R″, R′″, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R′、R″、R′″、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示。式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增加的血压相关的疾病。本发明还涉及使用式I的化合物，特别是作为药物的活性成分，并包括它们的药物组合物。
• Benzoimidazole-carboxylic acid amide derivatives as APJ receptor modulators
  申请人：SANOFI

  公开号：US09156796B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R′, R″, R′″, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R'"、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示。式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与血压升高相关的疾病。此外，本发明还涉及使用式I的化合物，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药组合物。
• WO2023/147015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——