5-Azido-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole | 128381-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Azido-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 128381-64-6
• 化学式: C₁₀H₅F₃N₄S
• 分子量: 270.238
• InChiKey: MMHCUKWQZRZYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Azido-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.38h， 生成 Triphenyl-[[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]imino]-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)thiazol 在 叠氮化锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到5-Azido-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876