(2R,3S,4R)-1-{2-[(1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-5-((2R,3R,6S)-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-methoxy-5-methyl-hexane-2,4-diol | 193475-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2R,3S,4R)-1-{2-[(1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-5-((2R,3R,6S)-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-methoxy-5-methyl-hexane-2,4-diol
• CAS: 193475-40-0
• 化学式: C₃₅H₆₈O₆S₂Si
• 分子量: 677.139
• InChiKey: FAUKRPGZAFAQPG-NITQCGTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-{2-[(1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-5-((2R,3R,6S)-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-methoxy-5-methyl-hexane-2,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 poly(hydrogen fluoride)pyridine 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3-Hydroxy-3-(4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-propionic acid (1R,2S,3R)-3-hydroxy-4-{2-[(1S,2S,5S)-2-hydroxy-1-methyl-5-((2R,3R,6S)-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-1-isopropyl-2-methoxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Okadaic Acid-Tautomycin Hybrid

  摘要：

  冈田酸合成中的三个螺环片段之一是通过新的杂化共轭加成策略合成的。该螺环片段与两个妥妥霉素合成片段连续偶联，形成冈田酸和妥妥霉素之间的混合分子。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3257
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,5R,6S)-6-((R)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium amalgam 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 甲基三苯氧基碘磷 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R)-1-{2-[(1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-5-((2R,3R,6S)-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-methoxy-5-methyl-hexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Okadaic Acid-Tautomycin Hybrid

  摘要：

  冈田酸合成中的三个螺环片段之一是通过新的杂化共轭加成策略合成的。该螺环片段与两个妥妥霉素合成片段连续偶联，形成冈田酸和妥妥霉素之间的混合分子。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3257